Компания «Центр экспертизы, сертификации товаров и услуг»

Наша компания ООО «Центр экспертизы, сертификации товаров и услуг» (далее ООО «ЦЭСТ) в настоящее время имеет опыт работы более 15 лет в сфере оценки соответствия (подтверждения) продукции.

Мы оказываем помощь заявителям в получении сертификатов, деклараций о соответствии, свидетельства о государственной регистрации, регистрационных удостоверений Росздравнадзора и иных разрешительных документов на продукцию по требованиям законодательства ЕАЭС, а также имеет договора с аккредитованными ФСА испытательными лабораториями и органами по сертификации.

Исходя из вышеуказанного, цены на наши услуги значительно ниже предлагаемых сейчас на рынке услуг по получению разрешительной документации.

Дополнительно сообщаем, что наша компания оказывает консалтинговые услуги по внедрению в организациях систем менеджмента.

ООО «ЦЭСТ» накоплен значительный опыт решения сложных и нестандартных запросов по сертификации. Мы постоянно взаимодействуем с таможенными органами и постоянно совершенствуем уникальную информационную базу, которая позволяет специалистам нашей компании предоставлять компетентные и исчерпывающие консультации практически по любым вопросам, возникающим у наших клиентов.

Мы готовы взять на себя услуги по согласованию с Вашей организацией:

•  по сопровождению ввоза образцов на территорию РФ и таможенное сопровождение в соответствии с разъяснениями ФТС и ФСА России;

•   по организации доставки образцов и проведения испытаний продукции в аккредитованных лабораториях ФСА:

•   проведению процедуры декларирования и сертификации продукции в аккредитованных Органах по сертификации:

•   по разработке технической документации (паспорта на изделия (продукцию); паспорта качества, паспортов безопасности (MSDS), технологической инструкции, технологического регламента

•   проведению технических испытаний медицинских изделий (для всех медицинских изделий.

•   токсикологических исследований медицинских изделий (применимо для медицинского изделия, использование которого предполагает наличие контакта с организмом человека);

•   испытания медицинского изделия в целях утверждения типа средств измерений (в отношении медицинских изделий, относящихся к средствам измерений в сфере государственного регулирования обеспечения единства измерений, перечень которых утверждается Минздравом РФ)

•   клинические испытания медицинских изделий (для всех медицинских изделий).

•   организацию получение свидетельства о государственной регистрации продукции (товаров) Таможенного Союза (СГР):

•   оформление информационно-разъяснительное письмо (ИРП) (отказное письмо)